Equipe Focus
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta terça-feira, 30, o pedido de uso emergencial de um medicamento para tratar a COVID-19.
O pedido, feito pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., é para uma combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe.
Segundo a Agência, as primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se faltarem informações importantes, elas serão solicitadas ao laboratório.
Oficialmente, a avaliação da autorização para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a covid-19 é feita no prazo de até 30 dias, mas nos casos em que a documentação está completa, a Anvisa tem deliberado em até sete dias úteis.
A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder a questões técnicas feitas pela agência dentro do processo.
