Equipe Focus
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta sexta-feira, 28, o uso de autotestes de COVID-19 no Brasil.
Autorização permite que farmácias e estabelecimentos de saúde comercializem os testes. Os exames podem ser realizados em casa e permite que o infectado acompanhe as condições da doença. No entanto, os testes não são conclusivos para o diagnóstico segundo a Anvisa.
Votaram a favor os diretores Meiruze Sousa Freitas, Cristiane Rose, Romison Rodrigues Mota e Alex Machado Campos. A decisão, que acontece por maioria simples dos votos, foi tomada por unanimidade.
A diretora Cristiane Rose Jourdan destacou o contexto do aumento significativo de casos da doença no País devido ao avanço da variante Ômicron do novo coronavírus.
“O produto de diagnóstico in vitro na forma de autoteste pode representar excelente estratégia de triagem e medida adicional no controle da pandemia, principalmente nesse momento em que o contágio pela doença é grande e muitas pessoas não conseguem ter acesso aos testes pelo SUS ou por laboratórios na rede privada”, disse Cristiane.
