Equipe Focus
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira, 16, o pedido de uso emergencial do medicamento Paxlovid para COVID-19. O pedido foi apresentado pelo laboratório farmacêutico Pfizer.
O Paxlovid é um medicamento do tipo antiviral e de uso oral. De acordo com a Pfizer, os estudos mostram que o medicamento, quando administrado no início da infecção, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes.
Segundo a Anvisa, os dados ainda serão revisados pela Agência. “As primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Agência pode solicitá-las ao laboratório”, afirma.
O órgão ainda afirmou que o prazo de avaliação para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a COVID-19 é de até 30 dias.
