Equipe Focus
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Após o Instituto Butantan enviar pedido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial da Coronavac, a Fundação Oswaldo Cruz também fez, nesta sexta-feira, 8, a solicitação para o imunizante desenvolvido pela pela Universidade de Oxford (Reino Unido) em parceria com a AstraZeneca para combater a Covid-19.
Agora, a Anvisa tem dez dias para responder à solicitação. A Agência diz que esse pedido é específico para a utilização de 2 milhões de doses importadas do laboratório Serum, da Índia, que devem chegar ao Brasil já nos próximos dias. Há a expectativa, também, de que a Fiocruz faça o pedido de registro definitivo até o dia 15 de janeiro.
“Este é um momento histórico para a Fiocruz. A submissão desse pedido de autorização para uso emergencial da nossa vacina covid-19, desenvolvida em parceria com a unidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, é um passo importante para que possamos ter acessível, no Programa Nacional de Imunizações (PNI), uma vacina eficaz e segura para o Sistema Único de Saúde”, afirmou a presidente da Fiocruz, Nísia Trindade Lima.
O Ministério da Saúde tem acordo com a Fiocruz para fabricação de 100,4 milhões de doses de vacinas ainda no primeiro semestre deste ano, sendo 30 milhões já nos três primeiros meses de 2021. O país alcançou, na quinta-feira, 7, a marca de 200 mil óbitos pelo novo coronavírus. “Num momento de tantas dificuldades, em que lamentamos a perda de tantas vidas no Brasil e no mundo, 2021 se inicia com a esperança de termos um caminho, ainda a ser trilhado, de superação dessa crise”, disse Nísia.
