Equipe Focus
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A empresa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, sediada na China, recebeu, na sexta-feira, 16, autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar estudo clínico de mais uma vacina contra COVID-19 no país.
O imunizante é aplicado em duas doses com intervalo de 22 dias entre elas.
“O ensaio clínico aprovado é de fase 2/3 (CLO-SCB-2019-003), duplo-cego, randomizado, controlado por placebo, para avaliar a eficácia, imunogenicidade e segurança da vacina recombinante da subunidade da proteína S”, disse a Anvisa, em comunicado divulgado nesta segunda-feira, 19.
No Brasil, os testes deverão ser feitos no Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e Rio de Janeiro, com 12.100 voluntários.
O imunizante também será testado em outros 10 mil voluntários em países da América Latina, além da África do Sul, Bélgica, China, Espanha, Polônia e Reino Unido.
